May 14, 2020 / 10:10 AM / 3 months ago

Japón dice que está tratando pacientes graves de COVID-19 con redemsivir

TOKIO, 14 may (Reuters) - Japón ha comenzado a tratar a los pacientes gravemente enfermos de COVID-19 con el medicamento remdesivir de Gilead Sciences Inc COVID-19, dijo un alto cargo del Ministerio de Sanidad, sólo unos días después de dar la aprobación de emergencia del medicamento con la intención de frenar el brote de coronavirus.

FOTO DE ARCHIVO: Una ampolla de remdesivir del fabricante de medicamentos Gilead, que ha ganado la aprobación de emergencia como tratamiento para COVID-19 en Japón, es fotografiada durante una conferencia de prensa en el Hospital Universitario Eppendorf (UKE) en Hamburgo, Alemania, el 8 de abril de 2020. Ulrich Perrey/Pool vía REUTERS/Archivo Foto

El ministro de Sanidad Yasuyuki Sahara dijo en un correo electrónico el jueves que el tratamiento de la firma estadounidense ha sido distribuido en los hospitales de Japón desde el 11 de mayo y está siendo usado para pacientes bajo cuidados intensivos o con respiradores.

Sahara dijo que la cantidad de remdesivir entregada por el fabricante del fármaco no era información pública, y que los suministros mundiales eran “bastante limitados”.

Gilead, con sede en California, se ha comprometido a donar los primeros 1,5 millones de dosis de remdesivir. Un portavoz de la empresa dijo que una parte de ese suministro se había entregado al Gobierno japonés, sin ser más específico.

Japón ha registrado alrededor de 16.000 contagios y 687 muertes por el brote de coronavirus, mucho menos que en muchas naciones industrializadas. El número de casos graves que requieren ventilación mecánica fue de 259, según las últimas cifras del Ministerio de Sanidad.

El 7 de mayo Japón hizo del remdesivir el primer medicamento autorizado en el país para tratar el COVID-19, llegando a la decisión sólo tres días después de que Gilead solicitara la aprobación por la vía rápida.

Sin otros tratamientos aprobados para COVID-19, el interés en el medicamento está creciendo en todo el mundo. Administrado por infusión intravenosa, el compuesto fue autorizado el 1 de mayo por la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para su uso en casos de emergencia.

Gilead dice que el fármaco ha mejorado los resultados para las personas que sufren de la enfermedad respiratoria y ha proporcionado datos que sugieren que funciona mejor cuando se administra en las primeras etapas de la infección.

Un ensayo realizado por los Institutos de Sanidad de EEUU (NIH, por sus siglas en inglés) mostró que el medicamento remdesivir redujo las estancias en el hospital en un 31% en comparación con un tratamiento de placebo, aunque no mejoró significativamente la supervivencia.

El remdesivir, que anteriormente fracasó como tratamiento para el ébola, está diseñado para impedir que algunos virus hagan copias de sí mismos dentro de las células infectadas.

Información de Rocky Swift; información adicional de Deena Beasely; editado por Kenneth Maxwell, traducido por Michael Susin en la redacción de Gdansk

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