September 22, 2017 / 6:39 AM / 9 months ago

Grifols recibe luz verde para uso de compuesto en enfermedad genética minoritaria

MADRID, 22 sep (Reuters) - Grifols dijo el miércoles que la FDA, la agencia de medicamentos de EEUU, ha aprobado su compuesto alfa-1 antitripsina como terapia de reemplazo para el tratamiento de una enfermedad genética minoritaria.

En una nota de prensa Grifols dijo que el lanzamiento comercial de su formulación líquida de alfa-1 antitripsina está previsto a comienzos de 2018.

Agregó que también inició el proceso de aprobación para este compuesto en Europa.

Información de Robert Hetz; Editado por Raquel Castillo

0 : 0
  • narrow-browser-and-phone
  • medium-browser-and-portrait-tablet
  • landscape-tablet
  • medium-wide-browser
  • wide-browser-and-larger
  • medium-browser-and-landscape-tablet
  • medium-wide-browser-and-larger
  • above-phone
  • portrait-tablet-and-above
  • above-portrait-tablet
  • landscape-tablet-and-above
  • landscape-tablet-and-medium-wide-browser
  • portrait-tablet-and-below
  • landscape-tablet-and-below