January 3, 2018 / 8:39 AM / a year ago

EN BREVE-Pharmamar solicita a la EMA que reexamine su molécula Aplidin

MADRID, 3 ene (Reuters) - Pharmamar dice:

* ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento reexaminar su molécula Aplidin para mieloma múltiple

* El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitió una opinión contraria a la comercialización del anticancerígeno en diciembre

* Tras proceso de reexamen -que puede durar unos cuatro meses- la Comisión Europea tendrá la última palabra sobre la comercialización, que podría llegar en torno a junio o julio Más información de la empresa (Redacción Madrid)

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