November 8, 2017 / 6:51 PM / 10 months ago

EN BREVE-Pharmamar no prevé que EMA apruebe anticancerígeno para mieloma múltiple

8 nov (Reuters) - Pharma Mar, en comunicado al supervisor bursátil el miércoles

* Dice espera que la Agencia Europea del Medicamento no apruebe la comercialización de su anticancerígeno Aplidin en el tratamiento del mieloma múltiple después de una valoración preliminar de un comité del organismo

* Dice ha sido informada verbalmente por la EMA del “trend vote” negativo del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP)

* Muestra profunda sorpresa ante la decisión tras los resultados de un estudio de fase III

* A principios del mes pasado, la biofarmacéutica española presentó también en Suiza la solicitud de comercialización

* Aplidin tiene la designación de medicamento huérfano en la UE y Suiza Más información de la empresa (Información de redacción en Madrid)

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