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Noticias de Negocios

Eli Lilly solicita una autorización de emergencia para su tratamiento de la COVID-19

FOTO DE ARCHIVO: El logotipo de Lilly en uno de los edificios de oficinas de la empresa en San Diego, estado de California, Estados Unidos, el 17 de septiembre de 2020. REUTERS/Mike Blake

7 oct (Reuters) - Eli Lilly and Co dijo el miércoles que ha presentado una solicitud a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para el uso de emergencia de su tratamiento experimental con anticuerpos de la COVID-19.

Además, la farmacéutica estadounidense dijo que los datos de un nuevo estudio mostraron que una combinación de dos de sus tratamientos con anticuerpos ayudó a reducir las hospitalizaciones y los ingresos a las salas de emergencias de pacientes con COVID-19.

Información de Manas Mishra desde Bengaluru; editado en español por Gabriela Donoso

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