Zeltia aporta nuevos datos de su compuesto oftalmólogico Bamosiran

viernes 2 de octubre de 2015 09:14 CEST
 

MADRID, 2 oct (Reuters) - Sylentis, una filial farmacéuica de Zeltia, presentó el viernes resultados de un ensayo clínico en fase IIb de su ompuesto para el tratamiento de glaucomas que mostró una "muy buena tolerancia" y logró reducir la presión intraocular.

No obstante, Sylentis dijo que su compuesto Bamosiran no pudo demostrar "su no inferioridad" frente a un fármaco oftalmológico existente (Timolol) en la población total del estudio (184 pacientes).

"El objetivo secundario del estudio de no inferioridad frente al Timolol no se alcanzó para ninguna de las dosis en la población total del estudio", dijo Sylentis. (Información de Robert Hetz; editado por Tomás Cobos)