Grifols logra licencia venta hemoderivado en EEUU

jueves 2 de septiembre de 2010 15:07 CEST
 

MADRID, 2 sep (Rueters) - Grifols dijo el jueves que ha logrado el visto bueno de las autoridades sanitarias estadounidenses (FDA) para vender en el país su nueva generación de inmunoglobulina intravenosa, Flebogamma DIF, que tiene una concentración elevada al 10 por ciento.

Grifols ya tiene licencia de comercialización de Flebogamma DIF con concentración al 5 por ciento en EEUU.

La compañía señaló que continuará produciendo el hemoderivado en su planta de Barcelona pero que trasladará toda la producción a Estados Unidos en 2013, una vez se apruebe la construcción de su nueva planta en Los Angeles.

La compañía señaló además que ha iniciado los trámites para poder introducir su nuevo producto en Europa y que prevé lograr la aprobación de las autoridades europeas para comercializarlo durante el último trimestre del año.

(Informacion de Clara Vilar; Editado por Robert Hetz)