ACTUALIZA-Zeltia solicita nueva aprobación Yondelis en Europa

jueves 4 de diciembre de 2008 14:14 CET
 

(añade detalles, cotización)

MADRID, 4 dic (Reuters) - Zeltia ZEL.MC dijo el jueves que ha presentado la solicitud de registro de su fármaco Yondelis ante las autoridades sanitarias europeas para el tratamiento de cáncer de ovario.

En una nota de prensa, Zeltia dijo que el medicamento se usaría en casos de tumores resistentes en combinación con un tratamiento de quimioterapia con Doxil-Caelyx.

Zeltia había anunciado a finales de septiembre que presentaría esta solicitud antes de finalizar el mes de diciembre.

Su socio estadounidense, Ortho Biotech, filial de Johnson & Johnson (JNJ.N: Cotización), solicitó recientemente la aprobación de Yondelis para el mismo tipo de cáncer ante las autoridades sanitarias estadounidenses.

En una entrevista con Reuters, el presidente de Zeltia dijo a finales de septiembre que el grupo espera empezar a vender Yondelis para cáncer de ovario en la segunda mitad a o finales de 2009.

En aquella ocasión, Zeltia dijo también que una vez conseguida la aprobación, la compañía podría convertirse en una empresa con una facturación anual de 1.000 millones de euros.

Zeltia cuenta en la actualidad sólo con un compuesto en el mercado, el Yondelis para el tratamiento de sarcomas de tejido blando.

Este mediodía, las acciones de Zeltia subían un 3,5 por ciento a 3,80 euros en un mercado plano.

(Información de Robert Hetz; Editado por Tomás González)