Hologic y Grifols obtienen aprobación de FDA para test diagnóstico de Zika

lunes 20 de junio de 2016 15:31 CEST
 

20 jun (Reuters) - El regulador de medicamentos de Estados Unidos ha aprobado un test diagnóstico del virus del Zika desarrollado por Hologic y Grifols, dijo el lunes Hologic en un comunicado.

Con esta autorización de la FDA, los centros de donación de sangre en Estados Unidos podrán utilizar el test de sangre Procleix para analizar donaciones realizadas en zonas potencialmente endémicas de la enfermedad en el sur de EEUU.

Hasta ahora, la plataforma Procleix Panther System se usaba para cribar los virus del VIH y de la hepatitis antes del emplear la sangre para trasfusiones y otros usos médicos.

La Organización Mundial de la Salud declaró en febrero la emergencia sanitaria global por el virus del Zika, que se está propagando en América, al concluir los expertos que este virus en mujeres embarazadas es la causa de una malformación congénita conocida como microcefalia y de otras anomalías cerebrales graves en bebés. (Escrito por Emma Pinedo en la Redacción de Madrid)